Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agenti antineoplastici - in reumatologiche e dermatologiche diseasesactive artrite reumatoide in pazienti adulti. polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (jia) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) è stata inadeguata. gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (puva), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. in oncologymaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acido alendronico, colecalciferol - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca. trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti che non beneficiano di vitamina-d supplementazione e sono a rischio di vitamina-d insufficienza. vantavo riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite da citomegalovirus - antivirali per uso sistemico - vistide è indicato per il trattamento della retinite da citomegalovirus in pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (aids) e senza disfunzione renale. vistide deve essere usato solo quando altri agenti sono considerati inadatti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - nebivolol and thiazides - nebivolol and thiazides

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibrosi cistica - altri prodotti per il sistema respiratorio - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - olmesartan medoxomil and amlodipine - olmesartan medoxomil and amlodipine

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza a o b infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.